Syndrome de fièvre périodique sans hérédité connue | |
• Syndrome PFAPA | Aucune |
Syndrome de fièvre périodique avec hérédité connue | |
• FMF | AR |
• Syndromes périodiques associés à la cryopyrine | |
- Syndrome auto-inflammatoire familial au froid | AD |
- Syndrome de Muckle-Wells | AD |
- Maladie inflammatoire néonatale touchant de multiples fonctions | AD ou de novo |
• Déficit en mévalonate kinase (syndrome de fièvre périodique avec hyper-IgD) | AR |
• Syndrome auto-inflammatoire familial au froid 2 | AD |
• Syndrome TRAPS | AD |
• Hématopoïèse cyclique ou neutropénie cyclique | AD ou de novo |
Maladies avec lésions pyogéniques | |
• Déficit des antagonistes des récepteurs de l’interleukine-1 | AR |
• Arthrite septique à pyogène, pyoderma gangrenosum, et syndrome d’acné | AD |
Maladies avec lésions granulomateuses | |
• Syndrome de Blau | AD |
Maladies avec psoriasis | |
• Déficit de l’antagoniste des récepteurs de l’interleukine-36 | AR |
• Psoriasis médié par le gène CARD14 | AD |
Interféronopathies; maladies avec lipoatrophie induite par panniculite | |
• Syndrome CANDLE | AR |
• Contractures articulaires, atrophie musculaire et syndrome de lipodystrophie induite par panniculite | AR |
• Syndrome de Nakajo-Nishimura | AR |
• Syndrome d’Aicardi-Goutières | AR |
Autres | |
• Syndrome de carence en anticorps associés au PLCγ 2 et de dysrégulation immunitaire | AD |
Maladies auto-inflammatoires polygéniques* | |
• Maladie de Behçet | Inconnue |
• Ostéomyélite multifocale chronique et récurrente | Inconnue |
• Goutte | Inconnue |
• Arthrite juvénile idiopathique | Inconnue |