Abandon du tabagisme et effets neuropsychiatriques indésirables

Considérations neuropsychiatriques et tabagisme

Les données factuelles existantes corroborent une morbidité concomitante considérable reliant la dépendance au tabac et la maladie mentale⁹. Il y a une relation directe selon la dose entre la consommation de tabac et la gravité des symptômes de dépression, ainsi que le risque de suicide. Par rapport à ceux qui n’ont jamais fumé, le taux de dépression chez les fumeurs est presque le double¹⁰ et le risque relatif de suicide réussi est de 2,5 fois plus élevé chez les fumeurs légers et de 4,3 plus grand chez les gros fumeurs¹¹.

La nicotine est le principal facteur causant une dépendance, et elle affecte divers neurotransmetteurs qui influent sur l’humeur et la fonction cognitive¹². Les symptômes reliés au sevrage de la nicotine comportent, entre autres, une humeur dépressive, de l’anxiété, de l’insomnie, de l’irritabilité, de la frustration, de la colère, de la difficulté à se concentrer, de l’agitation, un rythme cardiaque plus lent, un plus grand appétit ou un gain de poids¹³. Les symptômes du sevrage de la nicotine peuvent être plus prononcés chez ceux qui ont une maladie mentale préexistante.

La tabac contient aussi d’autres composés psychoactifs, notamment l’harmane et le norharmane, qui inhibent l’activité de l’enzyme monoamine-oxydase (MAO)¹⁴. Leur action est semblable à l’effet antidépresseur des inhibiteurs de la MAO disponibles sur le marché. À la cessation, le manque abrupt de nicotine et de ces agents similaires aux inhibiteurs de la MAO chez un fumeur neuroadapté offre une hypothèse biologiquement plausible expliquant le développement de certains symptômes neuropsychiatriques¹⁴. Chez les personnes ayant des antécédents dépressifs ou suicidaires, ces effets pourraient être considérablement plus prononcés et pourraient contribuer aux séquelles neuropsychiatriques observés dans certains cas.

Les hydrocarbures aromatiques polycycliques contenus dans le goudron produisent un enzyme cytochrome du foie (P450 1A2) qui entraine l’accélération du métabolisme de ses substrats, y compris plusieurs médicaments psychotropes et la caféine¹⁵. Lorsque les fumeurs réduisent considérablement leur consommation ou s’abstiennent complètement de fumer, le métabolisme de ces substrats peut ralentir substantiellement. Il est documenté que ce phénomène peut causer une augmentation des niveaux thérapeutiques dans le sang de médicaments comme l’olanzapine, la clozapine, l’halopéridol, la chlorpromazine et le diazépam. Réciproquement, le fait de recommencer à fumer après une abstinence prolongée peut entraîner une biodisponibilité réduite de ces médicaments et le risque accru inhérent de rechute dans les cas de problèmes comme la schizophrénie ou le trouble bipolaire. Par conséquent, la situation actuelle sur le plan du tabagisme, la quantité consommée et les changements dans la consommation ont tous des implications cliniques importantes dans la prise en charge des personnes qui prennent l’un ou l’autre de ces médicaments. Pareillement, les personnes pourraient avoir des symptômes d’intoxication à la caféine après avoir arrêté de fumer ou baissé leur consommation¹⁶.

Médicaments pour le sevrage et effets indésirables neuropsychiatriques

Quoiqu’ils soient rares, les effets indésirables signalés à propos de l’utilisation de la varénicline ou du bupropion chez les personnes avec ou sans maladie mentale préexistante peuvent inclure des changements d’humeur, de l’hostilité, une humeur dépressive, des pensées suicidaires et des suicides tentés ou commis. Certains des cas rapportés étaient apparemment compliqués par des symptômes de sevrage de la nicotine, tandis que d’autres se sont produits chez des personnes qui fumaient encore. En mai 2008, un rapport de l’Institute for Safe Medical Practices¹⁷ faisait état de presque 1 000 cas de problèmes graves reliés à la varénicline. On a immédiatement exprimé des inquiétudes au sujet de l’utilisation de la varénicline par des personnes conduisant un avion, un train ou d’autres véhicules et par des personnes dans d’autres milieux où une baisse de la vigilance ou du contrôle moteur pourrait entraîner des blessures graves. Par contre, on a aussi soulevé des préoccupations quant à la validité des constatations et des recommandations dans ce rapport¹⁸.

Au Canada, les avertissements de risque de suicide pour le bupropion et la varénicline sont semblables à ceux émis pour des anticonvulsifs, des antidépresseurs et le montélukast¹⁸. Comme dans les rapports de l’Institute for Safe Medical Practices, la surveillance subséquente à la mise en marché par Santé Canada ne prévoit pas de déclarations sur la fréquence ou la causalité putative des événements indésirables, ce qui rend difficile l’interprétation de la nature des événements indésirables neuropsychiatriques¹⁸. La majorité des rapports jusqu’à présent n’ont pas adéquatement traité de l’importance relative à attribuer aux variables reliées à l’abandon ou de leur contribution aux problèmes (p. ex. sevrage de la nicotine, effets sur le MAO, niveaux de caféine ou effets putatifs des médicaments). À ce jour, la somme des données probantes n’a pas permis de démontrer un lien de cause à effet entre l’utilisation d’une thérapie de remplacement de la nicotine, du buprorion ou de la varénicline et le développement de phénomènes dépressifs, suicidaires ou neuropsychiatriques, sauf des troubles du sommeil. Puisque la varénicline est un agoniste partiel des récepteurs de l’acétylcholine nicotinique α4β2¹⁸, il n’y a pas d’hypothèse biologique connue selon laquelle un agoniste partiel serait directement ou de cause à effet associé à la dépression, à la psychose ou au suicide. Les risques neuropsychiatriques de la varénicline sont considérés comme rares; ce composé n’est pas associé à un risque accru de développer une maladie psychiatrique et est considéré comme un auxiliaire approprié pour l’abandon du tabagisme chez les patients qui ont une comorbidité médicale ou psychiatrique¹⁹.

Malgré la rareté de données scientifiques faisant valoir un lien de cause à effet entre la médication (thérapie de remplacement de la nicotine, bupropion ou varénicline) et les risques neuropsychiatriques, il y a un risque réel et excessivement pertinent de faire une dépression quand on arrête de fumer. Ce peut être le cas avec ou sans médicaments pour l’abandon du tabagisme chez des patients avec ou sans antécédents psychiatriques. Il est généralement accepté que les risques associés à la pharmacothérapie ne pèsent pas aussi lourds dans la balance en comparaison des risques que pose l’exposition aux 172 substances toxiques, 33 polluants atmosphériques dangereux, 47 produits chimiques considérés déchets dangereux et 67 carcinogènes connus chez l’humain ou l’animal qu’on trouve dans le tabac et la fumée de tabac.

Intégration de considérations neuropsychiatriques dans le traitement de la dépendance au tabac

Il est difficile pour les médecins d’exercer des degrés suffisants de vigilance à l’endroit des événements indésirables neuropsychiatrique, dans la prise en charge systématique de la dépendance au tabac, quel que soit le médicament adjuvant choisi pour aider les patients dans leur tentative d’abandon. Puisque 50 % des fumeurs ont des antécédents de dépression¹⁰ et que la cause principale d’incapacité est la dépression²¹, la surveillance de l’humeur revêt une importance particulière dans les milieux de soins primaires. La prudence dicte de dépister les problèmes d’humeur chez les patients qui fument ou ont une dépendance au tabac, qu’importe s’ils sont prêts à arrêter ou que des médicaments pour arrêter de fumer leur soient prescrits ou non.

Un algorithme qui porte sur le dépistage des problèmes d’humeur et de sécurité a été élaboré en collaboration avec des médecins de soins primaires pour surveiller les risques neuropsychiatriques causés par l’abstinence (Figure 1). Cet algorithme, adapté d’un outil du département américain de la Santé et des Services sociaux, identifie des points-clés pour dépister les troubles de l’humeur à l’aide de l’approche des 5-A⁵ (ask, advise, assess, assist, arrange) dans le traitement de la dépendance au tabac et tient compte des cycles en série de consommation du tabac, d’abstinence et de rechute. Les médecins décident de la pharmacothérapie en fonction des guides de pratiques exemplaires et de leur jugement clinique, sachant que des résultats de dépistage positifs à n’importe quelle étape du cycle indiquent qu’il faut faire une évaluation plus approfondie de l’humeur.

Dans ce contexte, la plus importante question permettant de prévoir des problèmes pourrait être: «Quels étaient vos émotions, vos pensées, votre humeur et votre comportement la dernière fois que vous avez arrêté de fumer ou réduit votre consommation?». Des constatations allant du risque de rechute aux symptômes de dépression indiquent qu’une surveillance en série est nécessaire et le recours à une échelle de mesure structurée pourrait être utile. Les épisodes de dépression majeure ou les problèmes neuropsychiatriques devraient être traités en fonction des conditions particulières. Le traitement de la dépression devrait être maintenu au moins pendant 6 mois après l’abandon et le traitement peut être individualisé pour se prolonger plus longtemps.

L’intuition clinique suggère qu’une thérapie prophylactique contre la dépression pourrait raisonnablement être indiquée pour les patients qui réduisent leur consommation ou cessent de fumer et qui ont des antécédents de dépression grave ou ont eu antérieurement un risque imminent de psychose ou d’autodestruction. La nortriptyline, un antidépresseur associé à des taux d’abandon plus élevés, n’est pas homologuée au Canada comme médicament pour cesser de fumer. Le bupropion est utilisé pour traiter la dépression et pour augmenter l’effet d’autres antidépresseurs, et l’admissibilité des patients devrait être évaluée individuellement en fonction des chances de réussite, des variables risques-bienfaits et de la préférence des patients. Le bupropion est associé à un risque plus faible de causer des manies par rapport à d’autres antidépresseurs, mais pourrait poser des risques neuropsychiatriques similaires à ceux de la varénicline.

De plus, il est important de faire la distinction entre de véritables pensées suicidaires et comportements connexes et d’autres formes de comportements autodestructeurs ayant des motivations différentes. Il faut prendre toutes les menaces au sérieux et agir en conséquence. Si les patients ont des symptômes atypiques ou s’ils commencent à avoir des idées ou comportements suicidaires, il est conseillé de cesser la médication contre le tabagisme et de demander immédiatement une attention médicale pour minimiser les préjudices et les événements indésirables. Les amis et la famille des personnes qui cessent de fumer devraient être encouragés à maintenir eux aussi une vigilance accrue.

Conclusion

La dépendance au tabac est une maladie chronique fréquente, mortelle et pourtant possible à traiter, qui est associée à de hauts degrés de troubles de l’humeur concomitants. On devrait offrir à chaque personne, ayant ou non une maladie mentale, qui est intéressée à arrêter de fumer une combinaison d’interventions psychosociales et de pharmacothérapie. Le traitement de remplacement de la nicotine, le bupropion ou la varénicline peuvent être considérés comme des options de première intention. Le dépistage et la prise en charge des troubles de l’humeur devraient être intégrés à la surveillance systématique de l’abandon du tabac. Cela inclut des évaluations en série pour écarter le risque de suicide imminent. Un algorithme sensible à la sécurité offre des conseils pour naviguer dans les décisions en fonction des risques et des bienfaits.