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OtherPratique

Bref incident résolu inexpliqué

Nouveau diagnostic chez les nourrissons

Karen Arane, Ilene Claudius and Ran D. Goldman
Canadian Family Physician January 2017, 63 (1) e15-e17;
Karen Arane
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Ilene Claudius
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Ran D. Goldman
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Un nourrisson qui frôle la mort est une expérience bouleversante pour les parents1. Un ALTE (malaise grave du nourrisson) représente une multitude d’incidents inattendus qui sont effrayants pour le témoin2. Dans 80 à 90 % des situations, le nourrisson n’a pas de symptômes à son arrivée à l’hôpital3. De tels incidents représentent environ 0,6 à 1,7 % de l’ensemble des visites à l’urgence pour des enfants de moins de 1 an, et leur âge moyen se situe entre 1 et 3 mois1,4.

Avant 1986, les épisodes d’apnée infantile (l’expression antérieure pour un ALTE) étaient classés sous l’étiquette de syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) évité de justesse5. Par ailleurs, une distinction importante entre le SMSN et l’apnée infantile a été apportée dans la nomenclature, lorsqu’aucune corrélation directe n’a été trouvée entre les 2, d’où l’adoption de l’acronyme ALTE pour remplacer un SMSN évité de justesse6. Le malaise grave du nourrisson ou ALTE été défini comme tout incident effrayant pour le témoin qui consiste en une combinaison d’apnée, de changement de coloration ou de tonus musculaire, d’étouffement ou de suffocation6. À l’encontre de celle d’autres problèmes médicaux, cette définition était large et vague, et reposait surtout sur le signalement par des proches plutôt que sur la pathophysiologie.

ALTE décrit un symptôme plutôt qu’un diagnostic définitif. La liste des problèmes qui peuvent se traduire par un ALTE est exhaustive. Il a été démontré que le trouble du reflux gastroœsophagien, les convulsions, des maladies respiratoires comme la coqueluche et la bronchiolite, des infections bactériennes graves et des traumatismes non accidentels peuvent causer un ALTE chez les nourrissons7,8. Parmi les diagnostics moins communs figurent l’arythmie, comme le syndrome du QT prolongé, des troubles métaboliques et des dysmorphies faciales ou des voies respiratoires10,11. La plupart des problèmes peuvent être envisagés en se fondant sur l’examen physique ou une anamnèse détaillée.

Le dépistage systématique de ces maladies a été jugé superflu12. Diverses études rétrospectives se sont penchées sur l’efficacité des analyses de laboratoire systématiques chez des nourrissons ayant subi un ALTE et ont conclu en l’insuffisance de données probantes selon lesquelles elles amélioraient la détermination d’une cause12,13. Dans une étude effectuée à New York14 et portant sur 243 patients ayant reçu un diagnostic d’ALTE, sur les 3776 tests administrés, seulement 5,9 % avaient aidé à poser un diagnostic.

Compte tenu de l’incertitude initiale entre un ALTE et le SMSN, des mesures élaborées étaient prises pour évaluer à l’urgence les nourrissons ayant subi un ALTE et les mettre sous surveillance en milieu hospitalier. De nombreux nourrissons recevaient leur congé avec des moniteurs d’apnée à utiliser à domicile15. Au cours de la dernière décennie, des études ont révélé les faibles taux de problèmes graves associés à l’ALTE12. Même si un ALTE est encore considéré comme un phénomène alarmant, les symptômes de plus de 83 % des enfants dans une récente étude rétrospective en Italie avaient complètement disparu spontanément ou après une simple stimulation tactile3. Parmi 59 patients hospitalisés en Californie, tous de moins de 1 an et auparavant en bonne santé, seulement 14 % ont nécessité un suivi clinique subséquent exigeant une admission et une hospitalisation16.

Ancien problème, nouveau nom

En avril 2016, l’American Academy of Pediatrics a publié des lignes directrices de pratique clinique portant sur la nécessité d’une définition et d’une classification nouvelles pour ce qu’on appelait auparavant un ALTE17. En adoptant l’expression bref incident résolu inexpliqué (BRUE pour brief resolved unexplained event), les auteurs voulaient insister sur la nature transitoire de l’incident et l’absence de cause précise, tout en éliminant la crainte que l’acronyme ALTE inspirait. Les nouvelles lignes directrices fournissent des symptômes clairement définis permettant au médecin d’évaluer le degré de risque chez les patients, de même que des recommandations pour les nourrissons à faible risque.

Diagnostic et traitement

Un diagnostic de BRUE chez les enfants de moins de 1 an est posé lorsque le nourrisson éprouve 1 des symptômes suivants : un bref épisode (c.-à-d. de moins de 1 minute et habituellement de moins de 20 à 30 secondes) entièrement résolu (le nourrisson est revenu à la normale) qui demeure inexpliqué après l’anamnèse et l’examen physique, et comporte un incident caractérisé par une cyanose ou une pâleur, une respiration absente, diminuée ou irrégulière, de l’hypertonie ou de l’hypotonie, ou une réceptivité altérée (Tableau 1)17. Comme il est indiqué au Tableau 217, le risque chez les nourrissons peut être classifié comme étant faible s’ils répondent aux critères suivants : âgés de plus de 60 jours; un seul épisode de BRUE d’une durée de moins de 1 minute; une anamnèse et des constatations à l’examen physique rassurantes; n’ont pas eu besoin d’une réanimation cardiorespiratoire par un professionnel de la santé; et ne sont pas considérablement prématurés (≥32 semaines de gestation à la naissance et ≥45 semaines d’âge postconceptionnel au moment du BRUE). Selon les lignes directrices de l’American Academy of Pediatrics, le traitement recommandé pour ceux qui sont à faible risque de BRUE est axé sur l’éducation des proches à domicile. Il s’agit de donner des renseignements de base à propos du BRUE, d’établir un plan de suivi thérapeutique et d’offrir de la formation en réanimation cardiorespiratoire.

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Tableau 1.

Différences entre les classifications BRUE et ALTE

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Tableau 2.

Caractéristiques des nourrissons à faible risque de BRUE

À l’urgence, le clinicien peut surveiller les patients à faible risque brièvement (de 1 à 4 heures), notamment par une oxymétrie de pouls continue et des séries d’observations pour assurer que les signes vitaux et la symptomatologie demeurent stables. Les médecins peuvent aussi envisager d’obtenir des tests de dépistage de la coqueluche, de même qu’un électrocardiogramme à 12 dérivations pour exclure des canalopathies, selon les soupçons cliniques.

Le changement le plus important par rapport aux pratiques antérieures est l’accent mis sur le fait de ne pas admettre les patients à l’hôpital simplement pour faire un monitorage cardiopulmonaire et aussi sur l’importance de décourager les tests excessifs. L’omission de faire passer des tests pourrait être difficile pour certains médecins18, surtout lorsqu’ils sont pressés de le faire par des proches inquiets. Quoi qu’il en soit, les lignes directrices mettent en évidence l’insuffisance de bienfaits des analyses génériques de laboratoire chez les patients à faible risque.

Des recommandations précises ne sont pas offertes pour les patients classés dans la catégorie à risque élevé; il est probable qu’une évaluation plus approfondie et une période d’observation soient appropriées pour de tels nourrissons.

Conclusion

De nouvelles lignes directrices de pratique clinique17 ont récemment été produites pour aider les cliniciens à prendre en charge les BRUE chez les nourrissons selon qu’ils sont classés à risque faible ou élevé. Ces nouvelles directives pourraient contribuer à diminuer le nombre d’interventions médicales inutiles et coûteuses, à améliorer les résultats chez les patients et à alimenter de futures recherches dans ce domaine.

Notes

PRETx Pediatric Research in Emergency Therapeutics

Mise à jour sur la santé des enfants est produite par le programme de recherche en thérapeutique d’urgence pédiatrique (PRETx à www.pretx.org) du BC Children’s Hospital à Vancouver, en Colombie-Britannique. Mme Arane et la Dre Claudius sont membres, et le Dr Goldman est directeur du programme PRETx. Le programme PRETx a pour mission de favoriser la santé des enfants en effectuant de la recherche fondée sur les données probantes en thérapeutique dans le domaine de la médecine d’urgence pédiatrique.

Avez-vous des questions sur les effets des médicaments, des produits chimiques, du rayonnement ou des infections chez les enfants? Nous vous invitons à les poser au programme PRETx par télécopieur au 604 875-2414; nous y répondrons dans de futures Mises à jour sur la santé des enfants. Les Mises à jour sur la santé des enfants publiées sont accessibles dans le site web du Médecin de famille canadien (www.cfp.ca).

Footnotes

  • Cet article donne droit à des crédits d’autoapprentissage certifiés Mainpro+. Pour obtenir des crédits, rendez-vous sur www.cfp.ca et cliquez sur le lien Mainpro+.

  • The English version of this article is available at www.cfp.ca on the table of contents for the January 2017 issue on page 39.

  • Intérêts concurrents

    Aucun déclaré

  • Copyright© the College of Family Physicians of Canada

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