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Research ArticleExclusivement sur le web

Le syndrome inflammatoire multisystémique post-COVID-19 chez les enfants

Michelle M. Kim, Srinivas Murthy and Ran D. Goldman
Canadian Family Physician August 2021; 67 (8) e224-e226; DOI: https://doi.org/10.46747/cfp.6708e224
Michelle M. Kim
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Srinivas Murthy
MD FRCPC
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Ran D. Goldman
MD FRCPC
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Résumé

Question Les répercussions de la maladie au coronavirus 2019 (COVID-19) sur la morbidité et la mortalité chez les enfants se sont révélées relativement faibles. Si un enfant se présente à ma clinique avec une fièvre persistante et une hyperinflammation systémique sans aucune exposition connue à la COVID-19, quelle est la probabilité qu’il soit atteint du syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfant (MIS-C)? Que sait-on actuellement du MIS-C et quel est le pronostic pour les enfants qui en souffrent?

Réponse En plein cœur de la pandémie de la COVID-19, l’émergence d’un nouveau problème présente encore une fois un défi additionnel aux cliniciens, aux professionnels de la santé publique et à la population pédiatrique. Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants est rare, mais potentiellement grave, et il a été observé chez des enfants dont la maladie à la COVID-19 a été confirmée environ 2 à 6 semaines avant l’apparition des symptômes. Au nombre des signes et des symptômes courants figurent une fièvre persistante, une hyperinflammation systémique, des malaises gastro-intestinaux (p. ex. douleurs abdominales, vomissements, diarrhée), des changements mucocutanés (p. ex. éruptions cutanées, conjonctivite), une céphalée ou une dysfonction cardiaque. Étant donné que de nombreux enfants sont asymptomatiques ou ne présentent que des symptômes légers de la COVID-19, le développement du MIS-C peut sembler soudain et surprenant aux familles et aux médecins. Même si les enfants atteints du MIS-C nécessitent habituellement une hospitalisation, les issues sont largement favorables grâce à une reconnaissance rapide du syndrome et à une thérapie intense.

Depuis l’apparition du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), connu pour être à l’origine de la nouvelle maladie au coronavirus 2019 (COVID-19), sa transmission rapide a causé une morbidité et une mortalité élevées partout dans le monde1. Même si le virus affecte tous les groupes d’âge, on croyait que les enfants s’en tiraient mieux durant la COVID-19, parce que cette population ne représentait que de 1 à 5 % des cas diagnostiqués de la maladie et en développait rarement une forme grave2. La plupart des enfants atteints de la COVID-19 présentent un éventail de signes et de symptômes qui ne sont pas assez sévères ou spécifiques pour justifier un dépistage3. Certains enfants et adolescents n’ont aucun symptôme3. Le problème avec les cas de la COVID-19 passés inaperçus, c’est que les enfants asymptomatiques pourraient devenir des porteurs silencieux dans la communauté3,4 ou courir le risque de développer des complications post-COVID-19.

L’une des complications rares, mais potentiellement mortelles, de la COVID-19 chez les enfants est connue sous le nom de syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfant (MIS-C)5, aussi appelé syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique ayant un lien temporel avec le SARS-CoV-2 ou PIMS-TS. Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants est un syndrome fébrile, caractérisé par une hyperinflammation multisystémique, une fièvre persistante et une dysfonction de multiples organes6,7. Le premier cas de MIS-C a été signalé au Royaume-Un,i en avril 20208. Depuis, plus de 4000 cas de MIS-C ont été confirmés aux États-Unis seulement9, et des éléments de preuve font valoir que le MIS-C est probablement une conséquence secondaire de la COVID-19 chez les enfants. Une concentration de cas subséquents a été observée de 4 à 6 semaines suivant une culmination des cas chez les adultes aux États-Unis et en France5, et de 2 à 5 semaines après les sommets de cas pédiatriques de la COVID-19 qui se sont produits au début de mai et en août 2020 aux États-Unis10. En outre, plus de 70 % des patients atteints du MIS-C avaient des résultats de tests séropositifs pour la présence d’anticorps contre le SARS-CoV-211,12.

Pathogenèse inconnue

Bien que la cause exacte soit encore inconnue, les enfants qui présentent des symptômes du MIS-C ont une réaction immunitaire hyperinflammatoire secondaire à une infection au SARS-CoV-211. Un certain nombre de théories possibles ont été proposées. Yonker et ses collègues13 ont observé des taux significativement élevés (p= ,004) de protéines du SARS-CoV-2 S1 chez les patients atteints du MIS-C par rapport aux sujets témoins en santé, de même que des taux plus élevés (p = 003) de zonuline dans le sang, une protéine qui régule la perméabilité gastro-intestinale en modulant les jonctions serrées intercellulaires. La perméabilité plus grande de l’intestin, causée par des concentrations élevées de zonuline, permet la fuite des antigènes contre le SARS-CoV-2 dans la circulation sanguine13. La récente découverte d’un motif ressemblant à un superantigène proche du site de clivage S1/S2 sur la protéine spicule du SARS-CoV-2 corroborerait ce mécanisme et, selon les hypothèses, il déclencherait la réaction hyperinflammatoire en interagissant avec les récepteurs des lymphocytes T et les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II14. De plus, un profilage immunitaire approfondi de patients atteints du MIS-C, effectué par Vella et ses collègues15, a révélé une activation accrue des lymphocytes T CD8+ du récepteur CX3CR1+ associée à une constante surveillance du système vasculaire et des antigènes contre le SARS-CoV-2. Plus de recherches en immunologie et en pathophysiologie sont essentielles pour améliorer le diagnostic et le traitement des enfants atteints par cette maladie, et peut-être aussi pour comprendre les différents degrés de sévérité de la COVID-19 aiguë chez les enfants et ensuite définir les plans de vaccination.

Reconnaissance et symptômes

Contrairement aux faibles taux de symptômes graves chez les enfants atteints de la COVID-19, les enfants atteints du MIS-C ont présenté diverses formes de symptômes, allant de la fièvre au choc cardiogénique16. Une étude auprès de 1733 patients atteints du MIS-C aux États-Unis a signalé que 90,4 % d’entre eux avaient des complications touchant au moins 4 systèmes d’organes, et 58,2 % ont été admis en soins intensifs10. Parmi les symptômes les plus courants figuraient les douleurs abdominales (66,5 %), les vomissements (64,3 %), des éruptions cutanées (55,6 %), de la diarrhée (53,7 %) et une hyperémie conjonctivale (53,6 %)10. Une étude, qui a reçu l’aval de groupes de travail sur l’imagerie cardiaque et les soins intensifs cardiovasculaires de l’Association for European Paediatric and Congenital Cardiology, a rapporté que, dans une cohorte de 286 patients atteints du MIS-C dans 17 pays européens, 93 % avaient une atteinte du myocarde, 71 % avaient des symptômes gastro-intestinaux, 40 % souffraient d’un choc et 35 % avaient une arythmie cardiaque17. Tous les patients avaient une fièvre persistante (> 38 °C) ainsi que des marqueurs élevés d’inflammation mesurés en laboratoire, comme les taux de protéines C-réactives, de ferritine sérique, de procalcitonine, d’IL-6 et de D-dimères17.

Il a été difficile pour les cliniciens de distinguer le MIS-C d’autres maladies hyperinflammatoires, comme la maladie de Kawasaki et le syndrome du choc toxique. Les patients atteints du MIS-C ont tendance à être plus âgés que ceux souffrant de la maladie de Kawasaki (âge moyen de 8 à 9 ans c. 2 à 3 ans, respectivement) et présentent des taux élevés de troponine5. Des symptômes prédominants de douleurs abdominales et de dysfonction cardiaque pourraient aider à faire la distinction entre cette condition et le syndrome du choc toxique ou la maladie de Kawasaki5.

Minorités plus touchées

Plusieurs études18–20 aux États-Unis mettent en évidence les effets disproportionnés du MIS-C chez les enfants dans les communautés noires et hispaniques. Une analyse rétrospective de la base de données sur la surveillance du MIS-C des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis a révélé que l’âge moyen des patients atteints du MIS-C était de 8 ans, que 602 des 1080 patients (56 %) étaient des garçons et que 724 des 945 patients (77 %) étaient hispaniques ou noirs non hispaniques18. L’étude a aussi fait ressortir que les admissions à l’unité de soins intensifs et la diminution de la fonction cardiaque étaient plus probables chez les patients noirs non hispaniques que chez les patients blancs non hispaniques18.

Prise en charge

L’American College of Rheumatology a publié des lignes directrices de pratique clinique sur le MIS-C. Elles se fondent sur un degré élevé de consensus en faveur de l’administration à forte dose d’immunoglobuline par voie intraveineuse (IgIV) (2 g/kg en fonction du poids corporel idéal), de glucocorticoïdes ou des 2 comme agents de première intention21. On peut donner l’IgIV aux patients atteints d’une dysfonction cardiaque à raison de 1 g/kg par jour pendant 2 jours; ces patients pourraient nécessiter une surveillance étroite et des diurétiques21. La méthylprednisolone ou d’autres stéroïdes peuvent être utilisés comme thérapie de première intention à raison de 1 à 2 mg/kg par jour pour les patients qui présentent des taux très élevés de peptide natriurétique de type B, une tachycardie inexpliquée ou une apparence maladive, mais qui n’ont pas encore développé de choc ou d’état menaçant les organes21. Une thérapie combinée pourrait être privilégiée, car Ouldali et ses collègues22 ont observé que les patients traités avec de l’IgIV et de la méthylprednisolone avaient une meilleure récupération, un moins grand risque d’échec du traitement et une durée de séjour plus courte à l’unité des soins intensifs pédiatriques (4 c. 6 jours) que les patients qui ne recevaient que de l’IgIV. En outre, de l’acide acétylsalicylique à faible dose (3 à 5 mg/kg par jour jusqu’à concurrence de 81 mg/j) est recommandé comme composante d’une thérapie antiplaquettaire chez les patients atteints du MIS-C sans risque sérieux d’hémorragie21. Il a aussi été constaté qu’une neutralisation ciblée des cytokines inflammatoires avec un antagoniste du récepteur de l’IL-1 (p. ex. anakinra)21 ou un antagoniste du récepteur de l’IL-6 (p. ex. tocilizumab)11 était efficace comme thérapie de deuxième intention. La durée moyenne du séjour à l’hôpital était de 6 jours, et les issues étaient généralement positives11.

Une étude rétrospective multidisciplinaire récemment publiée23, portant sur 46 adolescents atteints du MIS-C, jette une certaine lumière sur les issues au suivi après 6 mois. À 6 mois, l’inflammation systémique avait disparu chez 45 patients, les constatations à l’échocardiogramme étaient normales chez 44 patients, et seulement 6 patients ont signalé des symptômes gastro-intestinaux23. Des anomalies neurologiques mineures ont été détectées chez 18 patients, mais elles n’étaient pas corrélées avec des déficiences fonctionnelles neurologiques23. Parmi les autres observations à 6 mois figuraient une fatigue musculaire, de l’anxiété et une instabilité émotionnelle23. Même si les conséquences à long terme seront mieux connues après d’autres suivis, la reconnaissance rapide du MIS-C se traduit par des résultats favorables11.

Conclusion

Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants a suivi de près l’apparition de la pandémie de la COVID-19 et s’est présenté comme une complication rare, mais potentiellement mortelle, de la maladie chez les enfants. La reconnaissance rapide de ce syndrome fébrile et les efforts pour réduire le risque d’exposition des enfants et des adolescents à la COVID-19, surtout ceux issus de minorités ou de populations défavorisées sur le plan socioéconomique, sont essentiels pour limiter l’incidence du MIS-C.

Notes

La Mise à jour sur la santé des enfants est produite par le programme de recherche en thérapeutique d’urgence pédiatrique (PRETx à www.pretx.org) du BC Children’s Hospital à Vancouver (Colombie-Britannique). Mme Michelle M. Kim et le Dr Srinivas Murthy sont membres du programme PRETx, et le Dr Goldman en est directeur. Le programme PRETx a pour mission de favoriser la santé des enfants en effectuant de la recherche fondée sur les données probantes en thérapeutique dans le domaine de la médecine d’urgence pédiatrique.

Avez-vous des questions sur les effets des médicaments, des produits chimiques, du rayonnement ou des infections chez les enfants? Nous vous invitons à les poser au programme PRETx par télécopieur, au 604 875-2414; nous y répondrons dans de futures Mises à jour sur la santé des enfants. Les Mises à jour sur la santé des enfants publiées sont accessibles dans le site web du Médecin de famille canadien (www.cfp.ca).

Footnotes

  • Intérêts concurrents

    Aucun déclaré

  • Cet article donne droit à des crédits d’autoapprentissage certifiés Mainpro+. Pour obtenir des crédits, rendez-vous sur www.cfp.ca et cliquez sur le lien Mainpro+.

  • The English version of this article is available from www.cfp.ca on the table of contents for the August 2021 issue on page 594.

  • Copyright © the College of Family Physicians of Canada

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Canadian Family Physician: 67 (8)
Canadian Family Physician
Vol. 67, Issue 8
1 Aug 2021
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Le syndrome inflammatoire multisystémique post-COVID-19 chez les enfants
Michelle M. Kim, Srinivas Murthy, Ran D. Goldman
Canadian Family Physician Aug 2021, 67 (8) e224-e226; DOI: 10.46747/cfp.6708e224

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Le syndrome inflammatoire multisystémique post-COVID-19 chez les enfants
Michelle M. Kim, Srinivas Murthy, Ran D. Goldman
Canadian Family Physician Aug 2021, 67 (8) e224-e226; DOI: 10.46747/cfp.6708e224
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