RAISON DE L’IMMUNODÉFICIENCE | LE VACCIN PEUT-IL ÊTRE ENVISAGÉ DANS CE GROUPE? |
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Cancer de la moelle osseuse ou lymphatique (y compris la leucémie et les lymphomes) | Non |
Leucémie en rémission et aucune radiothérapie ou chimiothérapie depuis au moins 3 mois | Oui |
Sida ou manifestations du VIH (y compris une numération de lymphocytes T CD4 positifs de moins de 200/mm3 ou de moins de 15 % de la numération totale de lymphocytes) | Non |
Prednisone (ou un corticostéroïde équivalent): 20 mg/j ou plus pendant 2 semaines ou plus | Non |
Prednisone (ou un corticostéroïde équivalent): moins de 20 mg/j et non pas comme une thérapie chronique quotidienne* | Oui |
Utilisation de corticostéroïdes topiques, inhalés, par voie nasale ou intra-articulaire | Oui |
Injections de corticostéroïdes dans les bourses séreuses ou les tendons | Oui |
Méthotrexate: plus de 0,4 mg/kg par semaine | Non |
Azathioprine: plus de 3 mg/kg par semaine | Non |
Mercaptopurine: plus de 1,5 mg/kg par semaine | Non |
Présence démontrée (en laboratoire ou sur le plan clinique) d’une déficience immunitaire cellulaire | Non |
Déficit immunitaire humoral (p. ex. dysgammaglobulinémie, hypogammaglobulinémie) | Oui |
Transplantation prévue de cellules souches hématopoïétiques | Données probantes limitées - évaluer le risque pertinent au patient |
≥ 2 ans après la transplantation de cellules souches hématopoïétiques | Oui |
Médiateurs et modulateurs immunitaires humains par recombinant, en particulier les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale; l’ACIP recommande d’attendre au moins un mois après la cessation de ces thérapies avant de vacciner. | Non |
ACIP—Advisory Committee on Immunization Practices, CD—classe de différenciation.
↵* Une étude clinique est en cours pour évaluer la vaccination chez des personnes de 60 ans et plus qui prennent de 5 à 20 mg de prednosone par jour23.
Données tirées de Harpaz et collab.11