Tableau 6.

Effets indésirables des statines en prévention primaire

EFFET INDÉSIRABLEIMPORTANCE CLINIQUERIP POUR LES FEMMES (HOMMES)*
MyopathieDouleur sans lien avec les niveaux de CPK69
La rhabdomyolyse est rare
Une rare myopathie auto-immune peut se produire70
39 (91) sur 5 ans*
Niveaux élevés de transaminaseDes dommages hépatiques ou une insuffisance du foie sont extrêmement rares71136 (142) sur 5 ans*
Effets de sevrageLa mortalité et la morbidité à la suite du SCA72 ou d’un AVC73 augmentent si les statines sont discontinuées au moment de l’incident4 à 30 jours pour le SCA72
4 à 3 mois pour l’ACV73
Interactions médicamenteuses ou alimentairesLes niveaux augmentent avec certains médicaments (p. ex. amiodarone, inhibiteurs de la protéase, gemfibrozil) et avec le jus de pamplemousseSO
DiabèteLes statines augmentent le risque de diabète dans des études sur la prévention primaire74
Les statines à fortes doses augmentent le risque par rapport à celles à doses modérées75
255 dans des études sur la prévention primaire à 4 ans74
498 à fortes doses par rapport à doses modérées à 1 an75
Interférence avec l’activité physiqueLa myalgie peut nuire à la capacité de faire de l’exercice76,77
La myopathie symptomatique est plus fréquente avec des changements dans l’intensité de l’exercice78
Aucune donnée
Fonction cognitiveOn a étudié la démence et le délirium postopératoire.
Les conclusions sont incohérentes
Pas de données cohérentes
NéphropathieLégère association avec une insuffisance rénale accrue dans de grandes études prospectives de cohortes
Association des statines à fortes doses avec des dommages rénaux aigus par rapport à de faibles doses chez les patients atteints de néphropathie79
434 (346) sur 5 ans*
1 700 à fortes doses par rapport à faibles doses à 3 mois79
  • SCA—syndrome coronarien aigu, CPK—créatine phosphokinase, SO—sans objet, RIP—ratio interventions/préjudices, RIB—ratio interventions/bienfaits.

  • * Données tirées de Hippisley-Cox et Coupland80; les RIB pour des bienfaits sur 5 ans varient de 24 à 65.