Tableau 2.

Mesures de l’ampleur ou de la taille de l’effet lors du dépistage préventif

PARAMÈTREABRÉVIATIONMODE DE CALCULAVANTAGES ET INCONVÉNIENTS SUR LE PLAN DE LA COMMUNICATION DU RISQUE AUX PATIENTSEXEMPLE* (RÉDUCTION DE LA MORTALITÉ LIÉE AU CANCER DU POUMON)
Fréquence naturelleFNNombre de personnes ayant subi un événement dans une population
  • Niveau optimal de compréhension et de satisfaction des patients

  • Dénominateur de 1000 personnes qui améliore la compréhension des bienfaits et des préjudices chez les patients

  • Compréhension accrue lorsque des données sur le risque de départ sont incluses

13 personnes sur 1000 ayant subi un dépistage ont succombé au cancer du poumon; 16 personnes sur 1000 n’ayant pas subi de dépistage ont succombé au cancer du poumon.
On dénombre donc 3 décès sur 1000 de moins chez les personnes soumises au dépistage.
Risque absoluRANombre d’événements au sein du groupe soumis au dépistage ou du groupe témoin, divisé par le nombre de personnes dans ce groupe
  • Meilleure compréhension du risque chez les patients

  • Compréhension accrue lorsque des données de départ sur le risque sont incluses

RA dans le groupe témoin = 1,66 %
RA dans le groupe soumis au dépistage = 1,33 %
Réduction du risque absoluRRADifférence entre le nombre d’événements dans le groupe témoin et dans le groupe expérimentalRRA = 1,66 % - 1,33 % = 0,33 %
Risque relatifRRRapport du paramètre d’évaluation (p. ex. mortalité globale) dans le groupe soumis au dépistage comparativement au groupe sans dépistage
  • Perception potentiellement exagérée des effets du dépistage ou du traitement

RR = 0,80
Réduction du risque relatifRRRDifférence entre le nombre d’événements survenus dans les 2 groupes, divisée par le nombre d’événements survenus dans le groupe témoin
  • Perception potentiellement exagérée par les médecins et les patients des effets du dépistage ou du traitement. Souvent sous forme de pourcentage ne tenant pas compte du risque de départ

RRR = 1,66 − 1,33/1,66 = 0,20
RRR = 20 %
Nombre de patients devant être soumis au dépistageNPDRéciproque de la RRA
  • Faible niveau de compréhension des patients comparativement à d’autres mesures de l’ampleur ou de la taille de l’effet

NPD = 308
  • * La même réduction de la mortalité liée au cancer du poumon a été observée, quel que soit le paramètre.

  • Diffère légèrement de 1/RRA dans cet exemple, car les chiffres sont arrondis.

  • Tous les exemples sont tirés de l’étude National Lung Screening Trial24.

  • Les estimations proviennent de la revue systématique et la méta-analyse sur le dépistage du cancer du poumon (en anglais) menés par le Groupe d’étude canadien sur les soins de santé préventifs25,26.